канглайт  

ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАКОКИНЕТИКИ

Фармакокинетические параметры

Зависимость концентрации от времени
???: Концентрация, ?г/г


Время полувыведения:

14,23 ч. (перорально)

15,84 ч. (внутривенно)

Биодоступность: 100%

Уровень связывания

протеинов плазмы 80,5%

Инъекции 3Н-меченого Канглайт показали широкое распределение в тканях различных органов, наиболее высокая концентрация наблюдается в печени, селезёнке и лёгких, что обеспечивает прочную основу для его клинического использования.

 

Центральная камера

Выделение в виде предшественника в течение 24 часов 38,29%

Распределение КЛТ в тканях мышей в зависимости от времени

???: Концентрация, ?г/г

Фармакокинетика кривой концентрации препарата КЛТ в крови

???: Концентрация в крови, мг/мл

 

Гексадециленовая кислота -Время полувыведения: 9,95 ч. Скорость выведения: 7,93 мг/мл/ч.

Линолевая кислота -Время полувыведения: 9,95 ч. Скорость выведения: 7,93 мг/мл/ч.

Октадеценовая кислота -Время полувыведения: 9,95 ч. Скорость выведения: 7,93 мг/мл/ч.

Используя комбинированные методы газовой масс-спектрометрии для изучения фармакокинетических процессов, распределения в тканях и метаболизма КЛТ у онкологических больных: 200 мл КЛТ внутривенно инфузионно в течение 2 часов. Образцы венозной крови были взяты через 1 минуту после инъекции, затем через 24 часа; сыворотку выделяли методом центрифугирования, три остатка основных жирных кислот в сыворотке анализировали комбинированным методом газовой масс-спектрометрии, результаты показывают данные фармакокинетики КЛТ после четырёх в/в инфузий человеку на дву-параметрической открытой модели.